Revestimentos personalizados para salas limpas Sistemas de filtragem HEPA Conformidade ISO sob encomenda
Detalhes do produto:
Lugar de origem: | Guangdong, China |
Marca: | MRJH |
Certificação: | ISO 14644,GMP |
Número do modelo: | Sala limpa 2800 |
Condições de Pagamento e Envio:
Quantidade de ordem mínima: | 1 |
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Preço: | Contact Us |
Tempo de entrega: | 7 a 15 dias |
Informação detalhada |
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Tamanho: | W15000 × D16000 × H2700 (mm) | Feito sob medida: | Apoio |
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Classe: | 100~ 300000 | ISO: | ISO5~ISO9 ou personalizado |
Web site oficial: | www.ffu-cleanroom.com | ||
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Descrição de produto
Revestimentos personalizados para salas limpas Sistemas de filtragem HEPA Conformidade ISO sob encomenda
A cabine limpa é projetada para manter a qualidade do ar da classe ISO 5 (Classe 100) para processos sensíveis à contaminação, em conformidade com as normas ISO 14644-1.Tubos quadrados de aço inoxidável 304eCortinas de malha transparentes, é ideal para aplicações industriais de grande escala, incluindo eletrónica, farmacêutica e biotecnologia.34 HEPA FFU,72 lâmpadas de painel plano, e portas de cortina dupla, garante um controlo robusto do fluxo de ar, iluminação uniforme e operações livres de contaminação.
Nome do parâmetro |
Valor |
Materiais |
Estruturas de aço inoxidável 304 com cortinas de malha transparentes |
Projeto interno |
Lâmpadas de painel plano de 72 × (1200 × 300 mm), portas de cortina de 2 × (1500 × 2100 mm) |
Sistema de filtragem |
34× FFU (1175×575×285 filtros HEPA de estrutura de alumínio, 1170×570×69) |
Sistema de controlo |
Caixa de distribuição para gestão de energia |
Fluxo de ar e ruído |
Ruído: 48 ‰ 58 dB ± 5 dB; Potência nominal: 150 ‰ 190 W ± 5 W por unidade; Vibração: ≤ 5 μm |
Ventilador e filtragem |
Eficiência de filtragem HEPA ≥ 99,995% @ 0,3μm |
Iluminação |
Iluminação limpa integrada |
Dimensões externas |
W15000 × D16000 × H2700 (mm) |
Certificações |
ISO 9001 (em inglês) |
Características fundamentais
1.Durabilidade do aço inoxidável: estrutura de aço inoxidável 304 com resistência à corrosão para confiabilidade de nível industrial.
2.Filtração de alta capacidade: 34 × FFU com filtros HEPA não particionados (99,995% @ 0,3μm) garantem a conformidade com a classe ISO 5.
3.Iluminação industrial: 72 luminárias de painel plano (1200 × 300 mm) para iluminação de área completa em ambientes grandes e limpos.
4.Função de baixo ruído: FFU otimizadas com vibração ≤ 5 μm e níveis de ruído de 48 ∼ 58 dB.
5.Eficiência energética elevada: alimentação de 220 V/50 Hz com 150 ‰ 190 W ± 5 W por FFU para gestão de energia escalável.
6.Projeto em grande escala: dimensões espaçosas (15000×16000×2700 mm) e portas de cortina duplas para fluxos de trabalho pesados.
Cenários de aplicação
Fabricação de produtos electrónicos: Montagem livre de contaminação de componentes sensíveis.
Salas limpas farmacêuticas: Manuseio e processamento de materiais em ambientes da classe ISO 5.
Laboratórios de Biotecnologia: Preparação e ensaio de amostras estéreis.
FAQ 1: Como é que os seus gabinetes de salas limpas adaptam-se aos arranjos únicos das instalações sem modificações dispendiosas?
R: Os nossos gabinetes sob medida utilizam componentes modulares e painéis de engenharia de precisão, garantindo uma integração perfeita nos espaços existentes.mantendo o fluxo de ar ISO-compatível para o seu fluxo de trabalho específico.
Perguntas frequentes 2: O que garante a eficiência a longo prazo dos sistemas de filtragem HEPA em ambientes de alta procura?
R: Equipados com filtros HEPA H13/H14 e sensores de pressão em tempo real, os nossos sistemas alertan automaticamente as alterações de filtro (normalmente de 18 a 24 meses).A vedação redundante e os ensaios ISO 14644-3 garantem a captura de partículas > 99.995% mesmo em operações 24 horas por dia.
FAQ 3: A "conformidade à norma ISO feita sob encomenda" abrange regulamentos específicos do setor, como os protocolos GMP farmacêuticos ou de semicondutores?
A: Absolutamente. Cada gabinete é certificado para a classe ISO 14644 5-8, com acessórios opcionais (suportes anti-vibração, controle de umidade) para atender às normas FDA 21 CFR Parte 11, EU GMP Anexo 1 ou SEMI S2.