Pass Box Eletrônico com Dupla Porta | Solução para Controle de Contaminação em Salas Limpas

Descrição do produto

Tecnologia avançada de barreira de câmara dupla
Nosso Pass-Through eletrônico com intertravamento de porta dupla garante zero contaminação cruzada durante a transferência de materiais entre ambientes controlados. O sistema de intertravamento eletrônico inteligente impede a abertura simultânea das portas por meio de automação baseada em sensores, enquanto as câmaras duplas independentes criam uma zona de isolamento físico.

Com monitoramento de status em tempo real e ciclos de purga configuráveis (chuveiro de ar/vácuo/UV), ele mantém a conformidade com a ISO 14644-1 para setores críticos como farmacêutica e microeletrônica. A construção robusta em aço inoxidável 304 com soldas perfeitas elimina armadilhas de partículas, e a HMI intuitiva permite a exportação de trilhas de auditoria para documentação GMP.

Aplicações típicas

• Laboratórios farmacêuticos
  Transferência de frascos entre salas limpas Grau B/C

• Instalações de biotecnologia
  Movimentação de amostras em laboratórios BSL-2/3

• Fabricação de eletrônicos
  Manuseio de wafers em fábricas de semicondutores (Classe 100-1000)

• Hospitais
  Transferência de suprimentos estéreis da farmácia para a enfermaria

• Produção de alimentos
  Entrada de matéria-prima em zonas HACCP

Perguntas frequentes

P1: Como o design de câmara dupla impede a contaminação cruzada em comparação com as caixas de passagem de porta única?
*R: Ao contrário dos pass-throughs convencionais, nosso sistema de câmara dupla cria uma zona de isolamento físico entre os ambientes:

• Estágio 1: A porta externa abre → material entra na primeira câmara → a porta veda

• Estágio 2: Sensores internos validam a limpeza → a porta interna destrava

• Salvaguarda crítica: O intertravamento eletrônico impõe <2% de risco de sobreposição de portas (por EN 12469) via sensores infravermelhos.
  Este protocolo de transferência sequencial bloqueia >99,97% das partículas transportadas pelo ar (testado por ISO 14644-3).*

P2: Quais certificações suportam a conformidade com os regulamentos farmacêuticos?
*R: O sistema é projetado para rastreabilidade total:

• Conformidade GMP: Validável por EU GMP Anexo 1 (2022) e FDA 21 CFR Parte 11 (registros eletrônicos)

• Certificados de segurança: Marcado CE com intertravamentos com classificação SIL-2 (IEC 61508)

• Rastreabilidade do material: Certificados de material 304 SS e relatórios USP Classe VI da junta EPDM incluídos

• Suporte de auditoria: HMI armazena mais de 25.000 logs de eventos com exportação CSV para auditorias regulatórias.*

P3: Ele pode ser integrado aos sistemas de controle de sala limpa existentes?
*R: Sim, oferecemos integração flexível:

• Comunicação: Protocolo Modbus RTU/TCP para conectividade BAS/BMS

• Automação: Sinais de contato seco para status/erros da porta para SCADA

• Personalização: Sensores de pressão opcionais (0-30 Pa) para monitoramento de pressão diferencial

• Caminho de atualização: Firmware suporta futuras atualizações da ISO 14644-18:2022.
  (Observação: Forneça a classe da sala limpa e o tipo de PLC para pré-configuração)*